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29
2022-04
國家藥監局綜合司關于印發2022年醫療器械行業標準制修訂計劃項目的通知
國家藥監局綜合司關于印發2022年醫療器械行業標準制修訂計劃項目的通知
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22
2022-03
國家藥監局器審中心關于發布無源植入性醫療器械穩定性研究指導原則（2022年修訂版）的通告（2022年第12號）
國家藥監局器審中心關于發布無源植入性醫療器械穩定性研究指導原則（2022年修訂版）的通告（2022年第12號）
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22
2022-03
國家藥監局器審中心關于發布血管內導絲注冊審查指導原則的通告（2022年第11號）
國家藥監局器審中心關于發布血管內導絲注冊審查指導原則的通告（2022年第11號）
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19
2018-01
總局關于發布動物源性醫療器械注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）的通告（2017年第224號）
總局關于發布動物源性醫療器械注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）的通告（2017年第224號）
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03
2015-12
國家食品藥品監督管理總局關于發布醫療器械注冊指定檢驗工作管理規定的通告（2015年第94號）
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09
2010-04
“ILAC-MRA”互認標志介紹
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01
2010-04
關于泡沫敷料等產品分類界定的通知
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22
2010-03
國家食品藥品監督管理局發布醫用透明質酸鈉產品管理類別公告
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22
2010-03
國家食品藥品監督管理局關于實施YY0068.4-2009醫用內窺鏡 硬性內窺鏡第4部分：基本要求等80項醫療器械行業標準的公告的通知
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26
2008-08
中華人民共和國產品質量法
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